ZRC美国认证办理,充气泵UL报告
FDA的历史
FDA成立于1906年；之前美国的药品没有任何监管，药品通过广告进行销售；1938年要求对药品证明安全性后，才可以销售；1962年，要求药品不仅有安全性还要证明有效才可销售。
美国fda认证
FDA将自己定义为该国古老的消费者保护机构，它的起源可追溯到1848年的美国专利商标局和1862年美国农业部的成立，该部门在农产品化学分析过程中承担了专利局的职责，FDA的监管职能始于1906年通过的“纯食品和药品法案”。
FDA认证意味着什么?
1. 产品出口美国，FDA是强制性的要求，企业有必要完结FDA注册或检测，方可出口美国；
2. 一些小的国家认可的，因小国家没有自己法规要求，都会依托大国的法规去规范出口商；
3. 在同行业的产品中，提高产品竞争力。
FDA认证的作用
FDA在美国乃至世界上都有深刻的影响，有“美国人健康守护神”之称；申报的产品需要经过对人体使用产品后143个关键检测点位作监测，对2-3万人持续3-7年的监测，全部都合格通过的产品，才予以核发FDA认证；因此FDA认证被世界卫生组织认定为比较高食品安全标准，是国际厂商追求的比较高荣誉和。
FDA认证和注册、检测有什么区别
所谓FDA认证就是受美国FDA管辖的产品进行认证监管的过程，叫FDA认证；也有因为普通食品，食品接触材料，这些产品只要做企业注册就行，不需要对产品进行认证，所以在这个认证行业内，我们对于这类产品，是不会叫做FDA认证的，只会叫FDA注册备案。
只有lⅡ类以上不豁免510K的产品，申请FDA注册，叫做FDA认证，因为这些产品，是要对产品进行测试，然后要撰写510K报告。通过这个报告，来判断产品是否符合FDA的要求；这个过程符合认证这个概念的，其他的如普通食品类，仅仅就是对企业进行注册备案，不需要对产品进行实质性的质量监管，所以我们一般不叫FDA认证。
六、fda产品认证范围
1.食品类产品；
2.医疗器械产品；
3.化妆品；
4.辐射、激光类电子产品（NTEK）；
5.营养保健品；
6.中草药及成药；
7.护理保健器材；
CE认证费用
CE认证由于是产品认证，所以具体费用是需要根据产品信息具体问题具体分析的，影响CE认证费用的因素主要有：
一、ce认证多少钱
产品不同，对应的欧盟指令（法规）和测试标准就不同，其测试成本就不同，而测试成本是认证费用里占大的比例，因此认证费用就会不同；打个比方，空调和挖掘机，一个是家电产品，需要按LVD指令和EMC指令进行测试评估，而一个是机械产品，需要按MD机械指令进行安全评估，其所使用的指令和测试标准完全不同，所以费用也不是不同的。
再比如，空调和电水壶，虽然都是家电产品，都需要按LVD指令和EMC指令进行测试评估，但测试标准不同，空调的测试成本要远远电水壶，因此具体费用还是要根据产品情况具体分析而定。
二、CE认证收费标准：
根据指令来收费，不同的指令和不用的测试收费的标准也不一样，具体的费用标准可咨询工程师：
三、CE认证指令费用：
1.电池兼容性指令（EMC）费用：1200
2.低电压指令（LVD）费用：2200 （7-10个工作日）
3.机械指令（MD）费用：2500
4.无线设备（RED）费用：3000
5.建材指令（CPR）费用：3000—10000
四、CE认证周期
（1）MD+LVD ：客户按照要求资料准备的情况下一个月以内取得证书；
（2）LVD ：客户按照要求资料准备的情况下一个月以内取得证书；
（3）EMC ：客户按照要求资料准备的情况下一个月以内取得证书；
（4）LVD+EMC ：客户按照要求资料准备的情况下一个月以内取得证书 。
五、CE认证流程如下：
1.前期咨询（ 前期客户咨询）
2.文件准备（按照指令要求准备资料，填写申请表，提供产品说明说资料）
3.产品测试（产品送实验室，测试样品数据、寄样及时与工作人员对接），提供产品说明书、图纸、技术参数等资料）
4.审核（认证机构审核测试报告）
5.发证审 核通过发送证书
灯具CE认证
灯具CE认证流程：
CE认证需要准备的技术资料 ：
普通电子设备产品只需要准备样品，说明书，电路图即可。无线产品则需要多提供一份产品的PCB板图、产品框架图（框架图保密）、BOM表。
灯具CE认证申请流程：
前期咨询--评估报价——双方签订认证合同——填写认证申请表——安排——提供样品和相关技术资料——实验室对样品进行测试——合格后出具证书确认件（如不合格产品需整改重测）——安排尾款——寄送证书正本
灯具CE认证发证时间
一般普通产品5个工作日左右发证，无线产品则需要20个工作日左右，需要做的是CE&RTTE认证。
对于欧洲市场，欧盟指出, LED灯具及类似用的产品在欧洲销售加贴CE认证标签 (需符合低电压指令2006/95/EC和电磁兼容指令2004/108/EC)
灯具做CE认证需要做CE的两项检测,CE-EMC和CE-LVD
[测试工作电压直流75V以上，交流50V以上 测试EMC+LVD两项]
CE按照产品不同，测试标准也不一样；常见的产品标准如下：
灯具类标准是EN55015 EN61574 EN60598；球泡灯节能灯LVD标准是EN60968
灯具
家电类标准是EN55014 EN60335
IT产品标准是EN55022 EN55024 EN60950
AV产品标准是EN55013 EN55020 EN60065
整流器标准是EN61347
ZRC案件受理流程：
报价合同签字盖章——付或全款——邮寄样品及相关资料——填写产品认证申请表——我司开案——案件进行中——确认件确认基本信息——付尾款——通知工程师出正本.
一、美国FCC认证 47 CFR第15部分
1、关于FCC第15部分规则
FCC第15部分是一项联邦法规，对手表，乐器，计算机，电话和低功率发射器等数字和电子设备允许的电磁干扰量设置了限制，不遵守FCC第15部分会对与您的产品相关的每个人产生严重影响：工程师，分销商，零售商甚至客户，美国联邦通信对不合规产品的补救措施包括停止所有分销以及向制造商发放罚款。
2、FCC第15部分的范围分为以下三个部分：
（1）FCC第15A部分：本节规定了在没有个人许可的情况下可以操作故意，无意或偶然的散热器的规定；FCC第15A部分还包含技术规范以及与FCC第15部分设备的营销相关的管理要求和其他条件。
（2）FCC第15B部分：FCC第15B部分涵盖有意或无意散热器的操作，该散热器不符合本部分的规定，根据1934年美国通信法案第301条的规定获得许可。
美国FCC认证
（3）FCC PART15 C：除非特别豁免，否则根据本节第302条的规定，禁止操作或销售不符合本部分行政和技术规定的有意或无意散热器，包括事先FCC授权或验证。
3、FCC第15部分有两类设备：
A类数字设备：在FCC第15部分中，“A”类数字设备是在商业，工业或商业环境中销售的设备。
B类数字设备：在FCC第15部分中，“B”类数字设备是在市场或家庭环境中使用的设备；该类别中的设备的示例可以是：个人计算机，计算器和市场上供公众使用的类似电子设备。
二、FCC认证 47 CFR第18部分
1、射频能量：从9KHz-3000GHz射频频谱内任一个频率的电磁能量。
2、有害干扰：使无线通信系统受到阻碍和多次中断，无线导航系统或其它的安全系统受到危险或使其性能降低的干扰。
3、工业，科学和医疗设备：国内使用的或具有相似目的的设备不包括电信领域方面的应用，主要设计于为工业，科学和医疗方面产生RF能量的设备和器具；典型的ISM设备主要应用在物理，生物和化学效应，例如在加热方面，机械振动，带电粒子的加速度.
4、产品主要分为四类：无意发射设备、有意发射设备、不用许可证的个人通讯设备、不用许可证的国家的基础信息设备。
FCC Part 18对于在一定频谱上工作的工业、科学以及医学设备（ISM）所发射的电磁能量做出了规定，以避免上述设备对已获授权的无线通讯服务产生有害的干扰。
三、FCC第68部分-终端设备与电话网络的连接
FCC规则的第68部分（47 CFR第68部分）管理终端设备（TE）与公共交换电话网（PSTN）的直接连接，以及用于提供专线服务的有线运营商拥有的设施，第68部分还包含有关电话的助听器兼容性和音量控制（HAC / VC），自动拨号机的拨号频率，传真传输的源识别以及内部布线的技术标准的规则。
四、FCC认证标准大全：
FCC第2部分 - 频率划分和无线电条约事宜
FCC第11部分 - 紧急警报系统（EAS）
FCC第15部分 - 射频设备
FCC第18部分 - 工业，科学和医疗设备
FCC第22部分 - 公共移动服务
FCC第24部分 - 个人通信服务
FCC第25部分 - 卫星通信
FCC第27部分 - 其他无线通信服务
FCC第68部分 - 终端设备与电话网络的连接
FCC第74部分 - 实验无线电辅助，特殊广播和其他节目分发服务
FCC第80部分 - 海事服务站
FCC第87部分 - 航空服务
FCC第90部分 - 私有陆地移动无线电服务
FCC第95部分 - 个人无线电服务
FCC第97部分 - 业余无线电业务
FCC第101部分 - 固定微波服务
一、质检报告简介
所谓质检报告，就是针对产品进行的安全和性能检测，顺利入驻天猫和京东商城或者超市等其他平台，或者是供消费者参考标准。根据三级标准(国家标准、部颁标准和企业自己的标准)，进行质量评定，作出基本评价，分析质量合格或不合格的原因。这是质量检查报告的主体部分。需要拥有中国计量认证（CMA）+中国合格评定国家认可（CNAS）资质授权的实验室，出具的质检报告才是有效的。
质检报告
二、检测产品范围
商城质检报告
REACH认证
一、什么是REACH
REACH建议建立一个系统来管理高关注度物质的用途，使其投入市场后能符合管理局的要求，管理当局要求物质及其使用过程的有效信息都考虑在内，确认那些物质在使用中产生的风险能被充分控制或其经济效益大于风险性。
对人类健康产生不可逆转影响的类和第二类 CMR 物质，可在生物有机体内堆积的PBT和vPvB 物质都属于高关注度物质，评估系统建立一个安全网络，对于其他和CMR，PBT 和 vPvB 物质具有同等危害性及不可逆影响的物质，将逐一识别鉴定。
管理当局要求REACH框架下的高关注度物质在后期限前，为每个用途申请许可，不论每次使用的量是多少，申请者有义务证明所用物质的风险可以被充分控制或其经济效益大于危害性。此外，申请者还提交此物质的替代品开发计划和此物质的社会经济学分析报。
化学检测
通过化学署风险和社会经济学分析对申请进行评议，终决定是否许可此物质的使用，物质信息交换论坛(SIEF) 借此机会了解同一物质有多少潜在注册人准备注册，并将同一物质的潜在注册人组成物质信息交流论坛（Substance Information Exchange Forum）简称SIEF。
1.每个物质信息交流论坛的宗旨应是：
(a)便于潜在注册人之间为注册之目的交换信息，以避免重复研究，以及就潜在注册人间有分歧的物质分类和标记，达成一致的分类和标记。
二、REACH认证范围
所谓REACH认证，其实就是REACH注册。欧盟于2008年6月1日开始实施，全称为 “Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals” 的化学品注册、评估、许可和限制法规（以下简称REACH法规），注册是该法规下主要的义务，企业向欧洲化学品管理署（ECHA）成功递交化学物质的注 册卷宗之后，可获得一个由18位数字组成的注册号码。未能在相应的截止日期前完成注册的企业，则不能将对应产品继续投放欧盟市场。（REACH法规原文）
注册物质范围：
1.投放欧盟市场超过1吨/年的化学物质；
2.投放欧盟市场的配制品中超过1吨/年的化学物质组分；
3.投放欧盟市场的物品中有意释放的化学物质，且总量超过1吨/年。
注：物品中有意释放物质：在正常或合理可预见的使用情况下有意从物品中释放的物质，通常为了实现该物品的某种辅助功能，如橡皮中的香味物质。
三、哪些产品可以做REACH认证注册
按REACH法规规定，只有三类人可以提交注册申请：(1)欧盟制造商(在欧盟国家内定居并制造物质的自然人或法人)。(2)欧盟进口商(在欧盟国家内定居并对进口负有责任的自然人或法人)。(3)非欧盟的制造商的在欧盟境内定居的“惟一代表人”。
四、REACH认证注册物质范围
投放欧盟市场超过1吨/年的化学物质；
投放欧盟市场的配制品中超过1吨/年的化学物质组分；
投放欧盟市场的物品中有意释放的化学物质，且总量超过1吨/年。(注：物品中有意释放物质：在正常或合理可预见的使用情况下有意从物品中释放的物质，通常为了实现该物品的某种辅助功能，如橡皮中的香味物质。)
五、REACH注册主体
欧盟境内的物质、配制品、物品生产商：
欧盟境内的物质、配制品、物品进口商；
非欧盟物质、配制品、物品生产商：通过欧盟境内的代表（OR）来履行注册义务。
