遂宁GB2626-2019检测,GB2626检测
GB2626-2019该标准版为1981年发布(GB2626-1981)，1992、2006、2019年分别进行过三次更新，
2019版改为“呼吸防护自吸过滤式防颗粒物呼吸器”，不带“用品”二字。相对于2006版，在遵循科学性、规范性、协调性、
时效性等基本原则的基础上，根据科学进步和产品发展的趋势，在不降低防护能力的前提下调整呼吸阻力指标，完善检测方法，
优化半口罩的下方视野，提高产品的舒适性。在标准中，根据对非油性颗粒物过滤效率水平，过滤元件级别分为KN100、KN95和KN90，
对于0.075微米以上的非油性颗粒物过滤效率分别达到99.97%、95%和90%以上，防护等级与过滤效率越高的防尘口罩安全性越高。
增加和修改要求和检测方法
修改了各类呼吸器的吸气阻力和呼气阻力要求（见5.5）；
修改了呼气阀气密性的要求和检测方法（见5.6.1和6.7）；
将呼气阀盖的称呼调整为呼气阀保护装置（见5.6.2和6.8）；
修改了对各类呼吸器的视野要求（见5.8）；
增加了对制造商声称过滤元件可清洗和/或消毒后重复使用的产品的要求和检测方法[见5.14.1、5.16d）和6.2.3]；
增加了实用性能的要求和检测方法（见5.15和6.16）；
在制造商应提供的信息部分增加了对过滤元件使用寿命判断方法的说明，对不阻燃的产品增加了应用限制（见5.16）；
在过滤效率检测方法部分增加了过滤效率检测用颗粒物粒径的换算方法（见附录B）、过滤效率检测设备的颗粒物检测器精度及分辨率要求（见6.3.2）和对加载终点的判断方法（见6.3.4.4、6.3.4.5、6.3.4.6和附录C），对加载量也增加了要求（见6.3.3）；
在泄漏性检测方法部分增加了对样品检查的要求（见6.4.1.4），增加了颗粒物检测器精度要求（见6.4.2.4），增加了按受试者计算泄漏率的公式[见式（5）]；
增加了用于呼吸阻力检测和死腔检测的试验头模内置呼吸管构造的示意图（见图4）；
在呼吸阻力检测方法中，修改了对微压计参数要求（见6.5.2.3），增加了呼吸器面罩和试验头模之间应气密的要求（见6.5.4和6.6.4）；
修改了死腔检测装置的示意图
GB/T 32610-2016《日常防护型技术规范》由原质检总局、标准化管理会发布，是民用防护标准，于2016年１１月１日实施。该标准涉及原料要求、结构要求、标签标识要求、外观要求等，主要指标包括功能性指标颗粒物过滤效率、呼气气阻力指标、密合性指标等。该标准要求应能安全牢固地护住口鼻，不应存在可触及的锐利角和锐利边缘，对甲醛、染料、微生物等可能会对人身体造成伤害的因素做了详细规定，以保障公众佩戴防护时的安全性。
常见有哪些？
现在们常提到的，包括KN95、N95、用外科等。
先是KN95。根据标准GB 2626-2019《呼防护用品自过滤式防颗粒物呼器》的分类，按照过滤元件的效率水平，分为KN和KP两类。KP类适用于过滤油性颗粒物，KN类适用于过滤非油性颗粒物。其中KN95在用氯化钠颗粒物检测的情形下，其过滤效率应大于等于95%，即对于0.075微米以上的非油性颗粒物过滤效率大于等于95%。
N95是NIOSH（美职业安全卫生研究所）认证的9种颗粒物防护之一。“N”表示不耐油（not resistant to oil）。“95”表示暴露在规定数量的试验粒子下，内的粒子浓度要比外粒子浓度低95%以上。
YY/T 0969-2013 一次性使用医用口罩
GB/T 32610-2016 《日常防护型口罩技术规范》
GB 2626-2006呼吸防护用品
GB 2890-2009呼吸防护
BS EN 14683-2014
欧洲 EN ISO 14683：2014 /欧洲防护口罩CE- EN149认证
T/CNTAC 55-2020 T/CNITA 09104-2020 民用卫生口罩
T/CTCA 7-2019 普通防护口罩
广东T/GDMDMA 0005-2020《一次性使用儿童口罩》团体标准
广东T/GDBX 025-2020日常防护口罩
GB 7543-2006 一次性使用灭菌 橡胶外科手套
GB 19082-2009 国家一次性防护服
美国 口罩FDA认证- ASTM F2100的口罩,美国NELSON口罩检测
欧盟口罩EN14683 CE认证,民用口罩EN 149CE认证
熔喷无纺布相比纺粘无纺布，拥有更细的纤维构造，因此对微小的颗粒物捕捉性更。熔喷无纺布由于使用易加工性能好，耐药性能的聚丙烯作为原料，所以空隙率更高，比表面积更多、过滤效率更好、绝缘性能也十分。熔喷无纺布作为医疗卫生用布，主要用来制造医用防护服、手术衣、医用口罩、尿片、消毒包布、卫生巾等产品。
质量检测是熔喷无纺布从采购、生产、销售到使用的重要环节。壹测通从熔喷无纺布的原料聚丙烯检测、辅料粘合衬检测到成品检测，详细的为大家介绍一下。
一、熔喷无纺布原料检测-聚丙烯
1、依据标准：
GB/T 30923-2014 塑料 聚丙烯(PP)熔喷料
2、检测项目：
（1）技术要求检测项目：颗粒外观、熔体质量流动速率、灰分、挥发分、而叔丁基过氧化物、分子量分布
（2）卫生指标标检测：细菌菌落总数、真菌菌落总数、大肠菌群、致病性化脓菌
二、熔喷无纺布辅料检测-粘合衬
1、依据标准：
FZ/T 64041-2014 熔喷纤网非织造粘合衬
2、检测项目：
（1）理化性能检测：熔融温度偏差、熔体流动速率偏差、含水率、灰分、单位面积质量偏差率、纵向断裂强力、洗涤前和洗涤后剥离强力、组合试样洗涤后外观变化、组合试样热熔胶渗胶情况
（2）外观质量检测：局部性能疵点、散布性疵点、每卷允许段数、段长
防护口罩常用类型及标准
1. GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求
目前医用口罩中的强制性国家标准，符合该标准要求的口罩可适用于医疗工作环境下，用于过滤空气中的颗粒物，阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等。该类型口罩除了具备医用口罩的基本指标要求，也能满足非油性过滤颗粒物过滤效率大于等于95%，推荐发热门诊、隔离病房医护人员及确诊患者转移时佩戴。
2. YY/T 0969-2013 一次性使用医用口罩
推荐性行业标准，适用于覆盖使用者的口、鼻及下颌，用于普通医疗环境下佩戴、阻隔口腔和鼻腔呼出或喷出污染物的一次性口罩。
3. YY 0469-2011 医用外科口罩
强制性行业标准，符合该标准要求的口罩可适用于临床医务人员在有创操作等过程中佩戴，有防血液渗透的效果，防护效果优于一次性使用医用口罩。
4. GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范
符合该标准要求的口罩可适用于在日常生活中空气污染环境下滤除粒径小于等于5微米颗粒物。
5. EN 14683:2019 医用口罩-要求和测试方法（出口欧洲）
6. EN 149:2001+A1:2009 呼吸防护器防颗粒吸入的过滤半罩式面罩-要求、测试、标识（出口欧洲）
7. ASTM F2100-2019 医用口罩用材料性能标准规范（出口美国）
8. 医用口罩出口欧盟CE认证
1.过滤效率检测，针对于油性介质和盐性介质都需要模拟检测，都符合要求才算通过，并设有三个等级，1级，2级，和三级。
2.防护效果分别设有A级，B级，C级，D级，四个级别，根据产品的定位要求，来做级别判定。
防护效果级别是根据国家空气质量标准中空气质量类别设置的，防护效果级别由低到高依次分为四级：D级、C级、B级、A级，对应的使用环境如下：D级适应于中度（PM2.5浓度≤150μg/m3）及以下污染、C级适应于重度（PM2.5浓度≤250μg/m3）及以下污染、B级适应于严重污染（PM2.5浓度≤350μg/m3）、A级在PM2.5浓度达500μg/m3时使用。按照标准要求合理佩戴口罩，能将吸入的PM2.5浓度降低至75μg/m3以下，使吸入体内的空气质量达到良及以上水平。
3.口罩吸气阻力和呼气阻力检测